据美国斯塔特网站8日报道，一名英国受试者在接种这款名为AZD1222的疫苗后，出现“疑似严重不良反应”，导致临床试验暂停。阿斯利康公司当时在一份邮件声明中表示，因有受试者出现“可能无法解释的疾病”，公司已主动暂停疫苗接种并启动审查程序，该做法属于“常规操作”。

　　阿斯利康公司12日发布新闻公报说，该公司6日即暂停了其在全球多地开展的新冠疫苗临床试验，以便由独立委员会审查相关安全性数据。如今审查程序已完成，疫苗安全性获得了独立委员会和英国药品与保健品管理局的认可。公司将继续与其他国家卫生监管机构合作，以尽快确定何时恢复在这些国家的疫苗临床试验。

　　阿斯利康公司和牛津大学12日表示，为保护受试者隐私，不会公开有关患病受试者的更多信息。据牛津大学介绍，全球已有1.8万人在临床试验中接种了这款疫苗，而在这样的大型试验中，一些受试者出现不适在预料之中，研究人员会仔细分析每例病例，以确保疫苗安全性。

　　阿斯利康公司官网8月31日发布的信息显示，AZD1222疫苗已在美国启动3期临床试验，在英国、巴西和南非也已进入后期临床试验阶段，按原计划还将在日本和俄罗斯启动临床试验，预计这些试验总计会在全球招募5万名受试者。

　　虽然疫苗仍处于临床试验阶段，欧盟、澳大利亚、阿根廷和墨西哥等多地有关部门和企业已宣布与阿斯利康公司达成协议，以在临床试验成功后获得该疫苗或其生产许可。